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Partecipare a uno studio clinico

Solitamente è il medico responsabile della ricerca all’interno dell’istituto che propone al paziente di partecipare a uno studio clinico, dopo un’attenta verifica dei criteri di eleggibilità previsti dal protocollo. Spetta unicamente al paziente decidere se parteciparvi. L’adesione implica la firma di un consenso informato e deve essere valutata attentamente dopo aver ottenuto le informazioni necessarie per capire sia lo scopo dello studio, sia gli aspetti concreti che la sua eventuale partecipazione comporta.

Nel caso il paziente decidesse di non partecipare allo studio, non è tenuto a dare spiegazioni e ha il diritto di ricevere comunque il miglior trattamento al momento disponibile.

 Alcune domande possono facilitare il dialogo con il medico:

 

Testo redatto da Monica Ruggeri, responsabile studi clinici per le giovani pazienti, International Breast Cancer Study Group (IBCSG)

Ultima revisione – febbraio 2017